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關(guān)于無菌醫(yī)療器械

2020-04-23 15:46:21

什么是無菌醫(yī)療器械


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無菌醫(yī)療器械是指產(chǎn)品上沒有存活的微生物,是醫(yī)療器械制造企業(yè)以無菌狀態(tài)提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品,是醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公眾不需要進(jìn)行滅菌而直接使用的無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品。


無菌醫(yī)療器械有哪些特點(diǎn)?


當(dāng)前國家依照原國家食品藥品監(jiān)督管理總局下發(fā)的《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法(暫行)》(局令第24號(hào))對(duì)無菌醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理。凡在中華人民共和國境內(nèi)從事無菌器械的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或個(gè)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn),按照《辦法》的要求,建立質(zhì)量管理體系,形成文件,加以實(shí)施并保持其有效性。作為質(zhì)量管理體系的一個(gè)組成部分,產(chǎn)品的全生命周期均應(yīng)實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理。


無菌醫(yī)療器械的滅菌要求是什么?


無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求建立不同級(jí)別的生產(chǎn)潔凈環(huán)境,從原材料、生產(chǎn)過程、人員衛(wèi)生、設(shè)備的潔凈、物料、人流等方面要求進(jìn)行嚴(yán)格的控制,使微生物污染控制到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的可接受水平。


滅菌是用物理和化學(xué)的方法殺滅一切活的微生物(包括病原微生物和非病原微生物、繁殖型或芽孢型微生物)。無菌醫(yī)療器械的無菌不是全部的,只是把微生物存活概率減少到低限度。當(dāng)前無菌醫(yī)療器械的滅菌概率標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為10-6,即百萬分之一。醫(yī)療器械常見的滅菌方法有濕熱滅菌、輻射滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等。其滅菌要求應(yīng)遵從相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。


無菌性醫(yī)療器械使用需要注意哪些事項(xiàng)?


一次性使用產(chǎn)品禁止重復(fù)使用,使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀,使其零部件不再具有使用功能,經(jīng)消毒無害化處理,并做好記錄。無菌類產(chǎn)品經(jīng)過滅菌處理,須在失效期年月內(nèi)使用。單包裝破損、護(hù)套脫落的,禁止使用,并做報(bào)廢處理。產(chǎn)品的使用必須嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程。產(chǎn)品應(yīng)儲(chǔ)存在相對(duì)濕度小于80%、通風(fēng)、干燥的室內(nèi)。

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